2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Progesterone Receptor

Progesterone Receptor (孕激素受体)

NR3C3

孕酮受体 (PR) 是类固醇/甲状腺激素-类视黄酸受体超家族中配体激活的核转录因子的成员。孕酮受体在女性生殖组织发育、分化和维持中起着至关重要的作用。

孕酮受体能够与大量和多种配体结合，从而引发广泛的转录反应，从完全激动到完全拮抗，以及其间的多种混合模式。孕酮受体，如孕酮，诱导 PR 配体结合域 (LBD) 的构象变化，从而介导后续的基因调控级联。

在人类中，对孕酮的生物反应由两种不同形式的孕酮受体（人类 PR-A 和 PR-B）介导。

Progesterone receptor (PR) is a member of the steroid/thyroid hormone-retinoid receptor superfamily of ligand-activated nuclear transcription factors. Progesterone receptor plays a vital role in female reproductive tissue development, differentiation, and maintenance.

Progesterone receptor is able to bind to a large number and variety of ligands that elicit a broad range of transcriptional responses ranging from full agonism to full antagonism and numerous mixed profiles inbetween. Progesterone receptor, such as progesterone, induces conformation changes in PR ligand binding domain (LBD), thus mediates subsequent gene regulation cascades.

In humans, the biological response to progesterone is mediated by two distinct forms of the progesterone receptor (human PR-A and PR-B).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12516
    Desogestrel

    去氧孕烯

    		Agonist 99.65%
    Desogestrel (Org-2969) 是第三代孕激素类似物，许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desogestrel
  • HY-13683R
    Mifepristone (Standard)

    米非司酮（标准品）

    		Antagonist 98.49%
    Mifepristone (Standard) 是 Mifepristone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
    Mifepristone (Standard)
  • HY-A0285
    Norethisterone enanthate 99.39%
    Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Norethisterone enanthate
  • HY-B0110
    Gestodene

    孕二烯酮

    		Agonist 99.90%
    Gestodene(SHB 331;WL 70)是孕激素类避孕药。Gestodene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Gestodene
  • HY-15606
    Tanaproget Agonist 99.87%
    Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。
    Tanaproget
  • HY-139659
    ARD-61 Inhibitor 99.68%
    ARD-61 是一种高效、特异的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-61 有效且有效地诱导 AR+ 癌细胞系中的 AR 和孕酮受体 (PR) 降解。ARD-61 诱导细胞凋亡，也可有效抑制小鼠 MDA-MB-453 异种移植模型中的肿瘤生长。
    ARD-61
  • HY-13071
    Nestoron

    醋酸烯诺孕酮

    		Agonist 99.83%
    Nestoron (ST-1435) 是一种 19-norprogesterone 衍生物，对 progesterone receptors 具有高亲和力和选择性，是一种高度选择性和有效的孕激素，可用作激素避孕药。
    Nestoron
  • HY-B0648R
    Medroxyprogesterone (Standard)

    甲羟孕酮（标准品）

    		Agonist 99.29%
    Medroxyprogesterone (Standard) 是 Medroxyprogesterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
    Medroxyprogesterone (Standard)
  • HY-B0469R
    Medroxyprogesterone acetate (Standard)

    醋酸甲羟孕酮（标准品）

    		Agonist 99.24%
    Medroxyprogesterone acetate (Standard) 是 Medroxyprogesterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
    Medroxyprogesterone acetate (Standard)
  • HY-B1710
    Norethindrone acetate

    醋酸炔诺酮

    		99.11%
    Norethindrone acetate 是一种雌性激素，可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Norethindrone acetate
  • HY-B1095
    Chlormadinone acetate

    醋酸氯地孕酮

    		Agonist ≥98.0%
    Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
    Chlormadinone acetate
  • HY-B2245
    Estradiol dipropionate

    二丙酸雌二醇

    		Agonist 99.85%
    Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。
    Estradiol dipropionate
  • HY-119433
    Asoprisnil Modulator 98.30%
    Asoprisnil (J867) 是一种选择性孕激素受体 (progesterone receptor) 调节剂，对动物和人类中各种孕酮靶向组织具有混合的孕酮激动剂和拮抗剂作用。
    Asoprisnil
  • HY-111614
    Melengestrol acetate Activator 99.76%
    Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate
  • HY-105634A
    Nomegestrol acetate

    醋酸诺美孕酮

    		Agonist 99.94%
    Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素，也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
    Nomegestrol acetate
  • HY-B0891S
    17α-Hydroxyprogesterone-d8

    17α-羟孕酮 d8

    		Agonist 99.51%
    17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。
    17α-Hydroxyprogesterone-d<sub>8</sub>
  • HY-B1095S1
    Chlormadinone acetate-d6-1

    醋酸氯地孕酮-d6

    		Agonist ≥99.0%
    Chlormadinone acetate-d6-1 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
    Chlormadinone acetate-d<sub>6</sub>-1
  • HY-B1089
    Ethynodiol diacetate

    双醋炔诺醇

    		Agonist 99.85%
    Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种甾体孕激素, 用作激素避孕药, 具有相对较少或没有雄激素效果, 而具有显著雌激素作用。Ethynodiol diacetate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynodiol diacetate
  • HY-B0652
    Etonogestrel

    依托孕烯

    		Agonist 99.14%
    Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
    Etonogestrel
  • HY-14959
    Ulipristal

    乌利司他-d6

    		Modulator ≥98.0%
    Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合，从而抑制 PR 介导的基因表达，并干扰生殖系统中孕激素的活性。
    Ulipristal
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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